1.
Allir - í - einn einnota framleiðendur þurfa fyrst að fylgjast vel með reglugerðum á helstu alþjóðlegum mörkuðum, þar með talið en ekki takmarkað við evrópska TPD (tóbaksvörur tilskipun), PMTA US FDA (PRE - markaðsaðilum. Í gegnum í - dýptarrannsóknum og skilningi, innsýn í framtíðareftirlitsþróun og tímabær aðlögun þróunaráætlana fyrirtækja og skipulagsskipulag.
2.. Styrkja byggingu fylgiskerfis
Framleiðendur ættu að koma á fót yfirgripsmiklu samræmi stjórnunarkerfi til að tryggja að hver hlekkur frá vöruhönnun, hráefni innkaupum, framleiðslu, markaðssetningu til eftir - Söluþjónusta í samræmi við staðbundnar reglugerðarkröfur. Koma á fullu - tímabundnum teymi, framkvæmdu reglulega innri umsagnir og utanaðkomandi þjálfun og tryggðu að sérhver starfsmaður þekki og hlíti við viðeigandi lög og reglugerðir.
3. Bæta vörugæði og öryggi
Í ljósi þess að áherslur alþjóðlegrar reglugerðar eru á heilsufarsáhættu og öryggi allra - í - ein einnota vörur ættu framleiðendur að auka fjárfestingu R & D, nota öruggari efni og framleiðsluferla, draga úr skaðlegum innihaldsefnum og bæta vörustaðla. Á sama tíma, kynntu virkan þriðja - aðilapróf og vottun, svo sem UL, SGS og önnur alþjóðleg opinber samtök, til að styðja vörugæði.
4.. Koma á gegnsærri framboðskeðju
Í ljósi strangrar athugunar á öllu öllu - í - ein einnota iðnaðarkeðja eftir eftirlitsaðilum þurfa framleiðendur að tryggja gagnsæi framboðskeðjunnar, sérstaklega hvað varðar nikótínheimildir og aukefni. Þeir verða að velja samhæfða birgja, framkvæma strangar úttektir og stjórnun aðfangakeðjunnar og tryggja að öll inntaksefni uppfylli alþjóðlega staðla.
